ابراز نگراني از روند كند درمان بيماران هموفيلي مبتلا به هپاتيت C

ابراز نگراني از روند كند درمان بيماران هموفيلي مبتلا به هپاتيت C

خبرگزاري فارس: مدير عامل كانون هموفيلي ايران با ابراز نگراني از روند كند درمان بيماران هموفيلي مبتلا به هپاتيت C كه قرباني محصولات خوني آلوده هستند، گفت: با اينكه وزارت بهداشت مطابق حكم قضايي ملزم به درمان رايگان اين بيماران شده‌است اما حداقل 400 نفر از اين بيماران اكنون هيچ درماني از دولت نمي‌گيرند.

احمد قويدل در گفت و گو با خبرنگار اجتماعي فارس، افزود:‌ بر اساس حكم قضايي وزارت بهداشت مكلف شده است علاوه بر پرداخت ديه بيماران هموفيلي قرباني فرآورده هاي خوني آلوده در سال‌هاي گذشته هزينه درمان آنها را نيز بپردازد، اين كار از حدود 2 سال پيش به همت دكتر علويان، معاون سابق وزارت بهداشت در تهران شروع شد اما اكنون روند كندي پيدا كرده و بسياري از اين بيماران از دريافت درمان محرومند.
وي ادامه داد: معاون سابق وزارت بهداشت حدود 700 بيمار را كه 400 نفر آنها هموفيلي و 300 نفر مبتلا به تالاسمي بودند با داروي اينترفرون پگليتد خارجي تحت درمان قرار داد و حدود 65 درصد آنها درمان شدند.
وي گفت: اما امسال در قانون بودجه حدود فقط 5/1 ميليارد تومان براي درمان اين بيماران اختصاص يافته كه قرار است بين 3 دانشگاه علوم پزشكي تهران، تبريز و شيراز تقسيم شود به اين ترتيب فقط حدود 150 نفر از اين بيماران مي توانند تحت پوشش درمان رايگان دولتي قرار بگيرند در حالي كه تعداد اين بيماران به جز 35 درصد باقي مانده از درمان قبلي حدود 800نفر هستند.
قويدل افزود: بيماران هموفيلي قرباني فرآورده هاي خوني آلوده كه به بيماران هپاتيت C مبتلا هستند اكنون منتظر اقدام دولت براي درمان رايگان هستند، زيرا به علت گران بودن هزينه درمان اين بيماري تقريباً هيچ كدام از آنها توان پرداخت هزينه درمان و خريد داروي اينترفرون پگيليتد را ندارند ضمن اينكه وزارت بهداشت مي‌تواند با استفاده از اعتبار اختصاص يافته در تبصره 15 قانون بودجه كه براي كمك به درمان بيماران بي بضاعت و خاص در نظر گرفته شده هزينه درمان اين بيماران را بپردازد.
وي گفت: هر گونه تاخير در درمان اين بيماران صدمات جبران ناپذيري هم از نظر جسمي و روحي به آنها وارد مي‌كند، بسياري از آنها در شرف ازدواج هستند اما نيازمند درمان هستند تا بتوانند ازدواج كنند و اين مسئله صدمات روحي شديدي را به تعداد قابل توجهي از اين بيماران زده است.

وي اضافه كرد: مسئله ديگر اين است كه شنيده شده با توجه به توليد داروي ايراني اينترفرون پگيليتد در ايران وزارت بهداشت درصدد است از اين دارو براي درمان اين بيماران استفاده كند كه باتوجه به موفقيت 65 درصدي داروي خارجي نگراني از اين تعيير در پروتكل درمان و جايگزين شدن داروي ايراني نيز بر نگراني هاي قبلي اضافه شده است.
وي گفت: البته درخواست ما براي ادامه درمان با دارو و پروتكل قبلي و تسريع در روند درمان اين بيماران به معناي زير سوال بردن داروي ايراني نيست اما اين مسئله ممكن است موجب پايين تر آمدن ضريب موفقيت درمان بيماران هموفيلي مبتلا به هپاتيت C بشود.
وي افزود: از وزارت بهداشت مي‌خواهيم ضمن تسريع در روند درمان اين بيماران در 3 دانشگاهي كه اعتبار در اختيار دارند، زمينه درمان همه بيماران هموفيلي مبتلا به هپاتيت C را در سراسر كشور با پروتكل درماني قبلي فراهم كند.

چقدرسايت اينترنتي مجله زندگي را مي شناسيد؟

چقدرسايت اينترنتي مجله زندگي را مي شناسيد؟

سايت زندگي كانون هموفيلي به نشاني www.zendegimagazine.com كه از دي ماه سال گذشته تاسييس و راه اندازي شد. تا تاريخ پنجشنبه 24/ 5 / 87 در طول 8 ماه بيش از 80 هزار بازديد كننده داشته است.

به گزارش خبرنگار مجله زندگي ، تا كنون 83 هزارو 365 نفر بازديد كننده سايت زندگي بوده اند كه به طوري تقريبي اين سايت هرماه حدود ده هزار و هر روز حدود 330 بازديد كننده بوده اند.

بر اساس آمارهاي سايت زندگي تا اين تاريخ بيشترين بازديدها روز 27 دي ماه با حدود ده هزار مورد بازديد و كمترين بازديدها 26 تير ماه با يك بازديد بوده است.بيشترين بازديدها روزهاي چهارشنبه با 13 هزار و 754 مورد و كمترين بازديدها جمعه ها با 9 هزار و 319 مورد بوده است.

درباره دكتر فريدون علا پدر جامعه هموفيلي ايران

درباره دكتر فريدون علا پدر جامعه هموفيلي ايران و عضو افتخاري فرهنگستان علوم پزشكي جمهوري اسلامي ايران

نام علا براي جامعه هموفيلي ايران نامي آشنا و پر افتخار است . دانشمند برجسته اي كه بحق از بنيانگذاران اصلي سازمان انتقال خون ايران بود و با تلاشهاي ارزنده و علمي ايراني پر افتخاري در مجامع بين المللي بوده و هست. وي كه در حال حاضر رياست افتخاري مركز درمان جامع هموفيلي ايران را بر عهده دارد توانسته است با بهره گيري از دانش و تجربه علمي نقش موثري در ارتقاء فعاليتهاي اين مركز بي نظير در منطقه مديترانه شرقي ايفا نمايد .

اعضاي افتخاري فرهنگستان علوم پزشكي جمهوري اسلامي ايران از بين دانشمندان برجسته ايراني يا خارجي ، به احترام مقام و جايگاه علمي ايشان ، با تصويب مجمع عمومي فرهنگستان انتخاب مي شوند.

مجمع عمومي اين فرهنگستان در تاريخ 28 / 9 /81 وي را به عنوان عضو افتخاري خود برگزيد. نشريه فرهنگستان در شماره بهار خود ضمن معرفي ايشان به عنوان عضو افتخاري سوابق علمي ايشان را نيز انتشار داده است . دكتر علا در سال 1350 بخش علمي هفتمين كنگره جهاني هموفيلي را در حاليكه 4 سال از تاسيس اين انجمن حامي بيماران هموفيلي ايراني مي گذشت با موفقيت برگزار نمود. وي در طول فعاليت علمي خود سمتهاي علمي و اجرايي متعددي بر عهده داشته است از جمله مدير بخش بيماريهاي خون دانشگاه تهران – بنيانگذار و مدير سازمان ملي انتقال خون ايران – از جمله بنيان گذاران كانون هموفيلي و از اعضاي هيئت مديره آن – عضو كميته مشاوره علمي و پزشكي فدراسيون جهاني هموفيلي – مشاور انجمن جهاني انتقال خون – عضو كميته مشاوره تحقيقات پزشكي مركز مديترانه سازمان بهداشت جهاني – عضو پانل عالي مشاوره و مواد وابسته خوني سازمان بهداشت جهاني – مدير كميته تحقيقات پزشكي ايران – مشاور سازمان بهداشت جهاني در زمينه انتقال خون در كشورهاي مختلف و انتشار بيش از 80 عنوان مقاله علمي در مجلات معتبر دنيا – ايراد سخنراني هاي علمي متعدد در برنامه هاي بين المللي – و همچنين انتشار 8 عنوان كتاب در زمينه انتقال خون است.

كانون هموفيلي ايران انتشار سوابق و فعاليتهاي پدر جامعه هموفيلي ايران كه بي ترديد از چهره هاي ماندگار ايران است را فرصتي دوباره براي تقدير از ايشان دانسته و از تلاشهاي اين دانشمند برجسته ايراني براي ارتقاء شرايط درماني بيناران هموفيلي و ديگر نيازمندان به خون و فرآورده هاي آن صميمانه سپاسگزاري مي نمايد .

اجرا مبهم قانون بيمه سلامت خون و محصولات آن

اجرا مبهم قانون بيمه سلامت خون و محصولات آن

آزمايش هاي ويروسي قبل و بعد از تزريق خون و فرآورده هاي آن ، دفاع از حقوق شهروندي است

اگر اصل را بر سلامت دريافت كنندگان خون و فراورده هاي خوني قرار دهند آزمايش قبلي ضرورت ندارد . پس از تزريق به علت آنكه تنها راه تشخيص آلودگي ويروسي آزمايش است با هر هزينه اي ضرورت دارد

كدام شهروند ايراني از سال 86 تا كنون پس از ترخيص از بيمارستان بيمه نامه خون و فرآورده هايي كه مصرف نموده دريافت نموده است ؟

با تصويب قانون بيمه سلامت خون و فراورده هاي خون و ابهامات جدي كه در اجراي آن به وجود آمده است ، اين وظيفه اجتماعي بر عهده كانون هموفيلي ايران قرار گرفته است كه به عنوان مؤسسه اي كه 11 سال تجربه دفاع از حقوق بالغ بر 2500 قرباني سهل انگاري مسئولين سابق سازمان انتقال خون و وزارت بهداشت را دارد در رابطه با ضعف هاي اجرايي اين قانون به صورت هاي مختلف به مردم و مسئولين به خصوص رئيس جمهور محترم اطلاع رساني نمايد پيشنهاد آزمايش قبل و بعد از تزريق خون و فراورده هاي آن از هر فردي ، پيشنهاد كانون هموفيلي ايران بوده است.ضمن تذكر يك نكته اخلاقي كه مسئولين دولتي در هر مرتبه شغلي كه قرار دارند اجازه توهين به نقد كنندگان حوزه اجرايي خودرا ندارند. پيشنهاد آزمايش قبل و بعد از تزريق بر خلاف ادعاي مسئولين سازمان انتقال خون پيشنهاد عاقلانه اي است كه حاصل 11 سال تجربه در مبارزه با تفكرهايي است كه به جاي پذيرش واقعيت تلخ و ناشي از سهل انگاري كه در مراجع صالح قضايي به اثبات رسيده است . بيماران مظلوم را فارغ از حقوق شهروندي آنان در مسير اثبات سلامت خود قبل از تزريق خون و فراورده هاي خوني قرار داده اند. در اين مسير سخت و دشوار كه وكلاي سازمان انتقال خون و وزارت بهداشت گواهي سلامت مصرف كنندگان را در دادگاه ها مطالبه مي نمودند و حتي كار را به آنجا كشاندند كه به بيماران و خانواده هاي آنان به خصوص مادران هموفيلي توهين نمودند. اگر نخواهيم راه دور برويم همين الان نيز 1400 پرونده قضايي در شعبه 1 مجتمع قضايي شهيد بهشتي وجود دارد كه بيماران مظلومانه در مسير اثبات آلودگي خود از طريق خون و فراورده هاي خوني قرار دارند و اخيرا" نيز با دستور دادگاه براي مسير كارشناسي از هر نفر يك ميليون تومان مطالبه نموده اند. كه در حال حاضر براي 1400 نفر بالغ بر يك ميليارد و جهارصد ميليون تومان هزينه در بر دارد. منصفانه قضاوت كنيم در چنين شرايطي پيشنهاد آزمايش قبل از تزريق نه تنها كم عقلي نيست؟! بلكه عين درايت و دفاع از حقوق شهروندي مردم است . نكته قابل تاكيد آن است كه كانون هموفيلي ايران هيچگاه نگفته است دولت اين پول را بپردازد كه مسئولين انتقال خون آن را با بودجه خود اندازه مي گيرد . مردم در صورتيكه درست به آنها اطلاع رساني شود و با مفهوم بيمه مسئوليت و سلامت خون آشنا شوند خودشان در جهت بهره مندي بدون چالش و آسان از مزاياي بيمه خون و فرآورده هاي آن اين هزينه ها را پرداخت خواهند نمود. دستگاه هاي قضايي دو بار وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون ايران را با تاييد بالاترين مراجع محكوم نموده كه رسما" از بيماران به علت نسبت دادن راه آلودگي آنان به راه هاي ديگر به غير از خون عذرخواهي نمايند. از مقاومت غير قانوني در اجراي اين دستور قضايي كه لازمه آن ارجاع پرونده به دادستاني است كه بگذريم ، اين دستور قضايي كه براي جبران آلام و رنج ها و خسارت معنوي بيماران صادر گرديده چقدر ارزش دارد؟ آيا مي توانند محاسبه ريالي آن را به همين سادگي كه هزينه آزمايش ها را ضرب و تقسيم مي كنند ، حساب كنند؟ آبا مي توانند ما به التفاوت عدم اجراي اين دستور را به قربانيان پرداخت كنند؟

بيماران هموفيلي 11 سال است مي گويند ؟ ما سالم بوده ايم. از طريق مصرف فراورده هاي خوني آلوده شده ايم ، هر كس مي گويد ما قبلا" آلودگي داشته ايم او بايد اثبات كند. هنوز مسئولين انتقال خون و وزارت بهداشت اين اصل حقوقي را در دادگاه نپذيرفته اند. اما در دفاع از ضعف هاي اجرا قانون بيمه سلامت خون و فرآورده هاي خوني اصل را بر سلامت مردم قرار داده اند. ترديدي وجود ندارد كه در سايه پذيرش حقوق شهروندي مردم نيازي به آزمايش قبل از دريافت كنندگان خون وجود ندارد.

.بيمه ايران به عنوان سازمان بيمه گر كه سال گذشته 5/2 ميليارد تومان و امسال 2 ميليارد تومان بابت بيمه اين محصولات دريافت نموده فعلا سكوت را بر دفاع از موازين و اصول حرفه اي بيمه ترجيح داده است. اطلاع رساني مستقيم بر روي كليه توليدهاي سازمان انتقال خون ايران مبني بر اين كه توسط اين سازمان تحت پوشش بيمه سلامتي قرار دارد . شايد كوچكترين اقدام سازمان بيمه گر بوده كه هنوز اجرايي نگرديده است. سازمان بيمه گر به خوبي مي داند كه اطلاع رساني در رابطه با موضوع تحت پوشش بيمه قرار گرفتن سلامت محصولات خوني از طريق رسانه ها در عين اهميت اطلاع رساني حرفه اي بيمه ايران نيست . بيمه ايران وظيفه حرفه اي دارد كه پس از دريافت 5/4 ميليلرد تومان بودجه حداقل بخش كوچكي از آن را صرف اطلاع رساني به افرادي بنمايد كه مستقيما از اين محصولات استفاده مي نمايند . حداقل اقدام بيمه ايران نصب يك برچسب است كه اين محصول از نظر سلامت تحت پوشش بيمه ايران است كه نه تنها انجام نداده بلكه اجازه مي دهد سازمان انتقال خون به جاي اين سازمان بيمه گر بگويد نيازي نيست ؟ ! اطلاع رساني حرفه اي بيمه يعني تعريف گردش كاري كه نيازمند به خون ومحصولات آن از لحظه دريافت محصول بيمه شده در جريان اين مسئوليت قرار بگيرد و پس از ترخيص از بيمارستان بيمه نامه كليه محصولات به همراه دستور پزشك مبني بر جدول انجام آزمايشهاي ويروسي به مدت 5 سال پس از تزريق در اختيار وي قرار گيرد . بعيد مي دانيم كارشناسان انتقال خون با آزمايش بعد از تزريق هم مخالف باشند . براي تشخيص بيماريهاي ويروسي راهي به جز آزمايش خون وجود ندارد .

اگر مواضع اخيردبير كميسيون تشخيص بيمه خون و فرآورده هاي خوني سازمان انتقال خون موضع سازمان انتقال خون ايران و وزارت بهداشت و سازمان بيمه گر باشد و اساس بر سلامت شهروندان قرار گرفته وهمچنين راه آلودگي بيماران هموفيلي وتالاسمي و ديگر مصرف كنندگان دائمي خون ، عليرغم امكان انتقال از طريق راه هاي ديگر راه انتفال از طريق خون پذيرفته شود ديگر ضرورتي براي آزمايش قبل از تزريق خون و فراورده هاي خوني نيست. اما چنانچه در سطور بالا ذكر گرديد آزمايش بعد از تزريق تا 5 سال ضروري و مبناي اجراي قانون است. در غير اين صورت برنده اصلي اين قرارداد بيمه سازمان بيمه گري است كه در سكوت بخشي از بودجه بيت المال را ظاهرا طبق قانون نصيب خود نموده است .

به نظر مي رسد مجريان قانون بيمه اساسا با اجراي اين قانون مشكل دارند و نظر آنها ايجاد صندوقي بوده است كه پولي در آن ذخيره شود كه هر موقع مشكلي به وجود آمد از آن محل پرداخت نمايند. با اين شكل از اجراي قانون در دل سازمان بيمه گر اين صندوق را عملا تشكيل داده اند و اساسا موافق نيستند بيمه ايران در فرآيند عرضه محصولات در كنار مصرف كنندگان حضور داشته باشد. فرق اساسي صندوق حمايتي با صندوق بيمه آنست كه صندوق بيمه در فرآيند ارايه خدمت نقش دارد و قبل وبعد از فرآيند را مستند سازي مي نمايد . حتي در يك شرايط ايده ال بيمه بركيفيت ارايه خدمات و يا محصول اثر مي گذارد.

اظهار اميدواري مي نماييم بر اساس وعده هايي كه بيمه ايران داده است به زودي شاهد انتشار آيين نامه اجرايي قانون بيمه محصولات خوني باشيم و مصرف كنندگان از مزاياي اين قانون مطلع شوند . منافع سازمان بيمه گر با منافع مصرف كنندگان در يك راستا است . بيمه ايران مي تواند با وفادار ماندن به اصول حرفه اي از اين فرصت بي نظير و ارزشمند براي اثبات كارايي هاي خود استفاده نموده و نمونه موفقي از اجراي اين قانون ارزشمند را كه حاصل زحمت نمايندگان درد آشناي مجلس هفتم است را ارايه نمايد.


بعد از پايان ...

دستور صريح دكتر احمدي نژاد براي اطلاع رساني بيمه سلامت خون و محصولات آن :

نويسنده اين سطور افتخار اين را داشت كه در تير ماه سال جاري در ديداري كه با رئيس جمهور داشت اهمييت اين موضوع را به ايشان اطلاع رساني نمايد. رئيس جمهور در اقدامي مسئولانه و فوري دستور اين اطلاع رساني را خطاب به وزير بهداشت و وزير رفاه صادر و رئيس دفتر ايشان آقاي عبدالرضا شيخ الاسلامي طي نامه اي كه رونوشت آن به كانون هموفيلي ايران ارسال گرديده است چنين نگاشته اند : جناب آقاي دكتر مصري وزير محترم رفاه و تامين اجتماعي - جناب آقاي دكتر باقري لنكراني وزير محترم بهداشت و درمان و آموزش پزشكي :

سلام عليكم – نامه شماره 15657/133 مورخ 6/4/1387 مدير عامل كانون هموفيلي ايران و ضميمه آن ( تصوير پيوست ) در خصوص " پيشنهاد تهيه دستور العمل اجرايي بيمه نامه محصولات خوني توسط بيمه ايران و سازمان انتقال خون ايران و قيد جمله مورد اشاره " به استحضار رياست محترم جمهوري رسيد پي نوشت فرمودند :

بسمه تعالي – جناب مصري – جناب لنكراني : " پيشنهاد خوبي است به انحتء مناسب اطلاع رساني شود و اعلام نتيجه گردد "

بايد به انتظار پاسخ قانع كننده دو وزير به رئيس جمهور بمانيم .

متن انگليسي تقدير فدراسيون جهاني هموفيلي از دكتر احمدي نژاد

به درخواست كتبي و تلفني چند نفر از خوانندگان متن انگايسي پيام فدراسيون جهاني هموفيلي را به رئيس جمهور ايران به اطلاع خوانندگان مي رسانم.

Mr. Mahmoud Ahmadinejad
President
The Islamic Republic of Iran
Dear Mr. President,
On behalf of the international hemophilia community, I would like to thank you for
your leadership and commitment to provide support and treatment for people with
hemophilia among the Afghani refugees who have fled Afghanistan and currently
reside in Iran.
We strongly believe that this initiative and the generosity shown by the Iranian
government serves as a great model as to how neighboring countries should interact
during crises. The generosity of the Iranian government and Ministry of Health will
certainly serve as an example for others to follow.
The World Federation of Hemophilia (WFH) is an international not for profit
organization, with a membership of 113 countries, officially recognized by the
World Health Organization (WHO). The WFH has been dedicated to improving
hemophilia care worldwide for the last 45 years.
The WFH closely works with Iranian Hemophilia Society to improve hemophilia
care in the Middle East Region. As part of this collaboration, we anticipate that
Tehran will be the venue for a regional meeting during 2009. Should this be the
case, I look forward to the opportunity to meet personally with the Ministry of
Health and to extend my personal thanks.
Thank you very much, and we wish the Iranian health authorities all success in this
humanitarian and noble cause.
Sincerely yours,
Mark W. Skinner
WFH President
cc. Dr. Kamran Lankarani, Minister of Health
Mr. Aliakbar Tchupan, President, Iranian Hemophilia Society

فدراسيون جهاني هموفيلي در پاسخ به اقدام انسان دوستانه رئيس جمهور و نظام اسلامي ايران

رئيس آمريكايي فدراسيون جهاني هموفيلي در پاسخ به اقدام انسان دوستانه رئيس جمهور و نظام اسلامي ايران در رابطه با بيماران هموفيلي افغاني پناهنده به ايران طي ارسال نامه اي مراتب تقدير اين فدراسيون بين المللي را به آقاي دكتر احمدي نژاد اعلام نموده است ترجمه اين پيام مهم تقديم مي گردد.

آقای محمود احمدی نژاد رئيس جمهور جمهوری اسلامی ایران

آقای رئیس جمهور

از طرف جامعه جهانی هموفیلی مراتب تشکر خود را، برای مدیریت و تعهد جنابعالی در ارائه حمایت های درمانی افراد هموفیل افغانی که از کشور خود آواره شده و هم اکنون درایران زندگی می کنند، اعلام می کنم.

قویاٌ اعتقاد داریم که این ابتکار و سخاوت که توسط دولت ایران ابراز شده، می تواند بعنوان مدل خوبی از همکاری بین کشورهای همسایه در شرایط بحرانی بکاررود.

فدراسیون جهانی هموفیلی سازمانی بین المللی و غیرانتفاعی است که 113 کشور عضو دارد و رسماٌ توسط سازمان بهداشت جهانی شناخته شده است. هدف اصلی این سازمان ارتقا مراقبت و درمان بیماران هموفیل در جهان بوده و 45 سال سابقه فعالیت دارد.

فدراسیون جهانی هموفیلی رابطه بسیار نزدیکی با کانون هموفیلی ایران برای ارتقا وضعیت درمانی بیماران هموفیلی در منطقه خاورمیانه دارد. بعنوان قسمتی از این همکاری انتظار داریم تهران محل برگزاری سمینار منطقه ای ما در سال 2009 باشد. در این صورت امیدوارم فرصتی برای دیدار با وزارت محترم بهداشت نصیب شود تا شخصاٌ مراتب تشکر خودرا به ایشان ابلاغ کنم.

با تشکرات صمیمانه و با آرزوی موفقیت برای مسئولان بهداشتی ایران در این امر انسان دوستانه.

با تشکر صمیمانه

مارک اسکینر - رئیس فدراسیون جهانی هموفیلی

مردم از بیمه محصولات خونی اطلاعی ندارند

مدیرعامل کانون هموفیلی ایران:

مردم از بیمه محصولات خونی اطلاعی ندارند

مدیرعامل کانون هموفیلی ایران، از نحوه اطلاع رسانی بیمه محصولات خونی از سوی شرکت بیمه ایران انتقاد کرد.
احمد قویدل با تاکید بر اینکه دستور رئیس جمهور در زمینه اطلاع رسانی بیمه محصولات خونی اجرایی نشده است، به خبرنگار مهر گفت: بیمه ایران می بایست بداند که بیمه محصولات خونی، بیمه ای است که مسئولیت به همراه دارد و مردم باید از این موضوع مطلع شوند.
وی با طرح این سئوال که "مگر اطلاع رسانی در مورد بیمه محصولات خونی چقدر هزینه دارد که بیمه ایران نمی پردازد"، افزود: متاسفانه نگاه بیمه ایران به این قرارداد یک نگاه کاملا تجاری است.
مدیرعامل کانون هموفیلی ایران با تاکید بر استفاده از برچسب بیمه سلامت بر روی محصولات خونی، گفت: اگر بیمه ایران که 5 سال در مقابل مصرف کنندگان محصولات خونی داخلی تعهد دارد، بپذیرد از این برچسب ها بر روی محصولات خونی استفاده کند، ناچار ملزم به نظارت قوی تر خواهد شد.
قویدل با مثبت ارزیابی کردن تلاش سازمان انتقال خون ایران و مجلس شورای اسلامی برای تصویب قانون بیمه محصولات خونی، افزود: این بیمه، مسئولیت به همراه دارد و بیمه ایران می بایست در جهت اطلاع رسانی و آگاهی مردم از وجود چنین بیمه ای، بیشتر تلاش کند.

امانت داری و اخلاق مداری

استفاده از اين خبر فقط با ذکر منبع " خبرگزاری مهر " مجاز است.

حق الوکاله بيماران پس از اعلام نظر آيت الله شاهرودي پرداخت خواهد شد

حق الوکاله بيماران پس از اعلام نظر آيت الله شاهرودي پرداخت خواهد شد

نماينده حضرت الله شاهرودي در رابطه با اجراي حکم دادگاه بيماران هموفيلي و ضعف هايي که در اجرا اين حکم وجود داشته است اظهار نظر نموده اند.
در پي ملاقات مدير عامل کانون هموفيلي ايران با رياست محترم قويه قضائيه ايشان نماينده ء ويژه اي را در رابطه با پرونده اجراي احکام ۹۷۴ نفر از خواهانهاي پرونده هموفيلي تعيين نموند .
نماينده مذکور پس از دريافت ابلاغ نمايندگي در اداره کل پيگيري و نظارت قوه قضائيه پروندهء مذکور را مورد بررسي قرار دادند و نهايتاً به اين نتيجه رسيدند:
۱ – حق الوکاله مي بايست پرداخت گردد با توجه به پرداخت بخشي از آن توسط موکلين مانده مبلغ مذکور به وکيل پرداخت شود.
۲ – مبلغ حق الوکاله به درستي محاسبه نشده و مبلغ صحيح آن در گزارش تعيين گرديده است که مي بايست هزينه تنبر مالياتي وکيل و ديگر کسورات قبل از پرداخت از آن کم گردد.
۳ – مبالغي را که بيماران از سهم خود به وکيل پرداخت نموده اند عيناً با توجه به صورت حساب بانکي وکيل به بيماران پرداخت گردد.
۴ – هزينه دادرسي و ديگر حقوق دولت نيز از محل مانده حساب مذکور پرداخت شود.
۵ – با توجه به اينکه مبلغ مانده در صندوق دادگستري کمتر از مجموع اين مطالبات است و واحد اجراي احکام مرتکب قصور شده است ابتدا حق بيماران پرداخت و پس از آن مطالبات وکيل پرداخت گردد و نهايتاً براي مطالبات دولت از وزارت بهداشت و انتقال خون تقاضاي واريز وجه گردد.
۶ – با توجه به اينکه در حکم دادگاه صراحتاً بر عذر خواهي خواهانهاي پرونده تکليف گرديده است عدم اجراي اين حکم تخلف محسوب شده و شعبهء صادر کنندهء راي مي بايست موضوع را به دادستاني اعلام و ترتيبي اتخاذ نمايد که در صورت عدم اجراي دستور دادگاه برخورد قانوني مناسب انجام پذيرد.
مجموع اظهار نظرهاي بالا و با تاکيد بر انجام امور درماني بيماران طي نامه اي به محضر حضرت آيت الله شاهرودي اعلام که با نظر ايشان به رييس شعبهء صادر کنندهء راي ابلاغ گردد. بديهي است با چنين ابلاغي واحد اجراي احکام موظف به اجراي دستورات اداره کل نظارت و پيگيري قوهء قضائيه خواهد گرديد.
خواهان هاي پروندهء ۹۷۴ نفر مي بايست با صبوري در انتظار اظهار نظر قطعي در اين رابطه باشند که بي ترديد با توجه به نظارت عاليه رييس قوه قضائيه به زودي ميتوانيم خبرهاي خوبي را به خواهان هاي پرونده اعلام نماييم. خواهان ها دقت نماييد که حساب مفتوح شده در بانک ملي که از همان محل خسارتها را دريافت نموده اند محل واريز مبالغي است که آنها به عنوان بخشي از حق الوکاله به وکيل داده اند.

چرخش مثبت در مواضع سازمان انتقال خون ايران را در استقبال مي كنيم

چرخش مثبت در مواضع سازمان انتقال خون ايران را در استقبال مي كنيم

اعلام مواضع اخير دبير كميسيون تشخيص بيمه خون و فرآورده هاي خوني در پاسخ به ابهامات اجرايي قانون بيمه خون و محصولات آن بي ترديد يك چرخش مثبت ، منطقي و علمي سازمان انتقال خون ايران پس از 11 سال است . وي در مصاحبه خود بايكي از خبرگزاريها اعلام نموده است :

" سازمان انتقال خون در مقام توليد كننده قرار دارد و فرض را بر سلامت همه مصرف‌ كنندگان قرار مي‌دهد. حال اگر كسي دچار عارضه شد، او مي‌بايست مستندات خود را مبني بر اين ادعا ارائه دهد.

مسئوليت بيماران خاص از جمله هموفيلي ها و تالاسمي ها به جهت مصرف هميشگي فرآورده‌هاي خوني علي‌رغم وجود راه هاي ديگر ابتلاء به عفونت‌ها، از سوي سازمان انتقال خون و شركت بيمه‌گر پذيرفته شده‌ است "

در صورتيكه سازمان انتقال خون ايران به مواضع اعلام شده بالا معتقد است مي تواند با اعلام رسمي آن به مراجع قضايي امكان تامين خسارت بالغ بر 1400 بيمار آلوده شده و خانواده هاي آنان را فراهم آورد .
بيماران هموفيلي 11 سال است كه به مراجع قضايي اعلام مي كنند كه آنها سالم بوده و در اثر مصرف فرآورده هاي خوني آلوده به ويروس شده اند. متاسفانه طي اين سالها وكلاي انتقال خون و وزارت بهداشت از بيماران گواهي سلامت قبلي مطالبه نموده و در نهايت آلوده شدگان به هيئت هاي كارشناسي سازمان پزشكي قانوني ارجاع و بالغ بر 1000 نفر از انها پس از هفت سال در حاليكه بيش از 45 نفر در طول دادرسي ها فوت نمودند موفق به اثبات ادعاي خود شدند و دادگاه وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون علاوه بر محكوم نمودن به پرداخت نزديك به 26 ميليارد تومان ضرر وزيان مادي و معنوي و هزينه هاي درماني نمود، بلكه در دوحكم قضايي دستور عذر خواهي از بيماران را به خاطر نسبت دادن آلودگي آنان به راه هاي ديگر به غير از خون محكوم نموده است. در حال حاضر بالغ بر 1400 بيمار در شعبه يك مجتمع قضايي شهيد بهشتي پرونده هايشان به مرور به كارشناسي ارجاع مي گردد و دليل آن چيزي نيست مگر اينكه گواهي سلامت قبلي ندارند. به نظر مي رسد با اين چرخش مثبت در مواضع سازمان انتقال خون در صورتيكه اظهارات دبير كميسيون تشخيص بيمه خون و محصولات آن نظر رسمي سازمان انتقال خون باشد ديگر نيازي به ارجاع پرونده ها به كارشناسي و وادار نمودن بيماران به پرداخت يك ميليون تومان هزينه كارشناسي نيست . كانون هموفيلي ايران با استقبال از اين چرخش مثبت اظهار اميدواري مي نمايد مسئولين سازمان انتقال خون با انعكاس اين مواضع جديد به مراجع قضايي راه را براي احقاق حقوق بيماران هموفيلي و ديگر آلوده شدگان از طريق خون و فرآورده هاي خوني بگشايد . اين مواضع مثبت در راستاي طرح پيشنهادي كانون به رياست محترم جمهوري در رابطه با صلح دعاوي پرونده هاي هموفيلي بر اساس اصل 139 قانون اساسي است. كانون هموفيلي ايران به عنوان انجمن حامي بيماران پس 11 سال تلاش براي احقاق حق بيماراني كه در سايه دفاعيات وكلاي سازمان انتقال خون و وزارت بهداشت همواره در مقابل اين سوال رنج آور قرار داشتند كه از كجا معلوم كه شما از طريق خون آلوده شده ايد؟ و حتي كار به آنجا كشيد كه به مادران بيماران آلوده شده به ويروس ايدز توهين نيز كردند ارزش اين مواضع مثبت و علمي جديد را درك مي نمايد. پذيرش اين واقعيت البته اگر تاييد شود و صرفا پاسخي براي پوشاندن ضعف هاي اجرايي جدي طرح بيمه سلامت خون و فرآورده هاي آن نباشد، مي تواند آغاز جديدي براي پايان دادن به 11 سال چالش قضايي باشد كه محور آن خلاف اين اظهارات جديد يوده است. اگر كانون هموفيلي ايران به درستي اصرار بر آزمايش دريافت كنندگان خون و فرآورده هاي خوني قبل از تزريق اين محصولات براي مستند سازي پرونده مصرف كنندگان خون و فرآورده هاي خوني در طرح بيمه است دقيقا به اين دليل است كه 11 سال نه سازمان انتقال خون ايران و نه وزارت بهداشت نمي پذيرفتند كه اصل بر سلامت دريافت كنندگان خون و محصولات خوني است و اتفاقا اگر كسي خلاف اين ادعا را دارد مي بايست او اثبات نمايد.