خبرگزاري فارس: مدير عامل كانون هموفيلي ايران گفت:
فاكتور 8 وارده از كره نياز به بررسي دقيق آزمايشگاهي دارد.
احمد قويدل امروز در گفتگو با خبرنگار فارس در اصفهان با بيان اينكه جامعه هموفيلي ايران داراي دو تجربه تلخ در زمينه ورود اين داروها در سال 1361 و 1373 بوده است، افزود: نخستين داروي وارداتي در سال 61-63 از كشور فرانسه بود كه سبب كشته شدن جمع كثيري از بيماران و نهايتا ايجاد بيماري ايدز در 30 نفر باقيمانده شد.
وي با اشاره به فاجعه دوم كه در سال 1373 با احداث پالايشگاه خون خاورميانه در ايران اتفاق افتاد، بيان داشت: كار اين پالايشگاه توليد فاكتور 8 و 9 بود كه سبب آلودگي بسياري از بيماران هموفيلي به هپاتيت C شد.
مدير عامل كانون هموفيلي ايران با بيان اينكه در مورد اين حوادث دو مورد شكايت قضايي مطرح شد و تاكنون دو فقره حكم محكوميت براي وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون صادر شده است، ادامه داد: اين شكايات با تقبل 25 ميليارد تومان هزينه از طرف اين دو سازمان به يكهزار و 44 بيمار يا بازماندگان بيماران همراه بود.
وي با اشاره به اينكه در حال حاضر 140 پرونده قضايي در شعبه يك مجتمع قضايي شهيد بهشتي تهران وجود دارد، اظهار داشت: تاكنون 274 راي به نفع بيماران صادر شده و بقيه پرندهها در حال دادرسي است.
قويدل با بيان اينكه كانون هموفيلي ايران با توجه به صدمات وارده به اين شبكه، واردات هر گونه دارويي را كه به تائيد وزارت بهداشت نرسيده، صحيح نميداند، خاطرنشان كرد: با توجه به اينكه تاكنون هيچكدام از اين داروها به تائيد سازمان نظارت بر غذا و داروي آمريكا، مراجع بيناللملي و مراجع اروپايي نرسيده است، حساسيت كار بيشتر ميشود.
وي تصريح كرد: تائيديه داروها از سازمانهاي مذكور نشاندهنده طي كردن مراحل آزمايشهاي انساني آنها وعدم عوارض دارويي آنان است.
مدير عامل كانون هموفيلي ايران با بيان اينكه كانون هموفيلي ايران به عنوان عضوي از جامعه جهاني هموفيلي و عضو فدراسيون جهاني هموفيلي با تكيه بر اطلاعات بيناللملي خود وظيفه جلوگيري از صدمات بيشتر به بيماران را بر عهده دارد، خاطرنشان كرد: در اين ارتباط كانون هموفيلي ايران در زمينه واردات اين داورها و چگونگي استفاده آنها به وزارت بهداشت هشدار داده است، اين هشدار دلسوزانه كه هدف آن حفظ منابع ملي كشور است به جاي آنكه مورد استقبال مسئولان وزارت بهداشت و درمان قرار گيرد، مبناي شكايت از كانون هموفيلي ايران شده است.
وي با اشاره به وقايع تلخ 1361 و ناتواني دولت براي احقاق حقوق مردم ايران در ارتباط با آلودگيهاي ناشي از واردات فرآوردههاي خوني از فرانسه، اظهار داشت: اين موضوع بيانگر احتياط بيشتر براي ورود اين داورها به كشور است.
قويدل با بيان اينكه در دو راي صادره، وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون ايران موظف به عذرخواهي رسمي از تك تك افراد و انتشار آن در جرايد شده است، افزود: اين آرا توسط رئيس اسبق قوه قضاييه مورد بررسي مجدد قرار گرفت و تمام مفاد راي از جمله ضرورت عذرخواهي از اين گروه مورد تاييد قرار گرفت.
وي گفت: اميدواريم در سايه يك تعامل مثبت با مسئولان وزارت بهداشت امكان رايزني و انتقال نقطه نظر مطرح كنندگان فرآوردههاي خوني به اين وزارت خانه فراهم شود.
مدير عامل كانون هموفيلي ايران افزود: اگر مسئولان وزارت بهداشت مدعي هستند كه اين داورها نيازي به تائيديه بيناللملي ندارند و كارشناسان آن ميتوانند سلامت داورها را تائيد كنند، چرا سازمان انتقال خون ايران براي توليد و ساخت دارو با شركت پل اريس آلمان كه از مراجع اروپايي تائيديه فرآوردههاي خوني است همكاري ميكند.
وي يك مورد ديگر از شكايات وزارت بهداشت را اعلام خريد داورهاي نوتركيب ( فاكتور 8) هموفيلي از كشور كره دانست و بيان داشت: صحت اين مسئله را شركت GREEN CROSS اعلام كرد، اما وزارت بهداشت منكر اين معامله شده و مدعي است كه هنوز مراحل ثبت آن پايان نيافته و تنها گفتگوهاي اوليه مطرح شده است.
قويدل با بيان اينكه ايراد كانون هموفيلي به اين خريد، يك ايراد قانوني و پيرو سايت مذكور بوده كه مدعي شده است، نخستين داوري نوتركيبي ساخت كره( فاكتور 8) كه هنوز در كره مصرف نشده، به ايران فروخته شده است، بيان داشت: از آنجا كه طبق قانون، ورود دارويي كه در كشور مبدا مصرف نشده است به كشورهاي ديگر ممنوع بوده، اين اعتراض توسط اين موسسه در چهارچوب حمايت از بيماران اعلام ميشود كه به طرز شگفتآوري سبب شكايت وزارت بهداشت ايران از كانون هموفيلي شده است.
هیچ نظری موجود نیست:
ارسال یک نظر